研究内容：纳米酶MoS₂-PEG的制备。利用简单的水热法合成了一种生物相容性更好 的纳米酶 MoS₂-PEG。纳米MoS₂-PEG 的表征工作。利用X射线多晶衍射（XRD）对纳米酶进行物相和结晶度分析；利用X射线光电子能谱（XPS）对纳米酶进行元素组成和含量、化学状态、原子价态分析；扫描电子显微镜（SEM）和透射电子显微 镜（TEM），对纳米酶的结构、形貌和元素含量进行分析；利用热重分析仪表征纳米酶的聚乙二醇（PEG-8000）成功改性；利用顺磁共振波谱仪（ESR/EPR）检测纳米酶的硫空位和催化产生-OH自由基的情况，利用全自动比表面积及孔隙度分析仪 BET 表征纳米酶的孔径分布和比表面积、利用紫外-可见分光光度计对纳米酶进行酶动力检测。纳米酶的生物学评价。利用细胞增殖与细胞毒性检测试剂盒（CCK-8试剂盒）检测纳米酶对小鼠乳腺癌细胞（4T1）和胶质瘤细胞（GL261）的抑制效果，同时检测纳米酶对小鼠正常的成纤维细胞（L929）是否有细胞毒性；利用共聚焦激光扫描显微镜对小鼠乳腺癌细胞（4T1）和胶质瘤细胞（GL261）进行Calcein/PI 染色，原位评估纳米酶的细胞活性与细胞毒性；同时对小鼠乳腺癌细胞（4T1）和胶质瘤细胞（GL261）进行ROS染色，进一步验证该纳米酶通过催化芬顿反应产生活性氧而实现抑制肿瘤细胞生长。

创新之处：在非离子表面活性剂聚乙二醇（PEG-8000）的改性后合成了一种生物相容性更好的纳米酶MoS₂-PEG，其具有POD酶催化活性，通过催化芬顿反应实现安全高效、温和的、选择性的、靶向性的肿瘤治疗。但是高催化活性和明确的催化机理是其进一步发展的所面临的主要问题，尽管一些 优化后的纳米酶比天然酶显示出更优越的催化活性，但是大多数纳米酶的催化活性还有待提高。目前，该项目的研究成果已经在国际期刊《Arabian Journal of Chemistry 》（中科院二区）发表。